康弘药业(002773)周日晚间公告称，公司于近日收到国家食品药品监督管理总局颁发的重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(静脉给药)《药物临床试验批件》，批准本品进行Ⅱ、Ⅲ期临床试验。

      公司介绍称，重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(KH903)是公司基于VEGF因子相关生物技术研发的一种抑制病理性新生血管的融合蛋白类药物，主要用于肠瘤在内的多数实体肿瘤的治疗。

      康弘药业表示，该产品获得临床试验批件，对公司近期业绩不会产生影响。该产品临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性。